液液萃取裝置CHCQ-6氣流式振蕩主要特征：

1、7英寸大液晶觸摸屏，一鍵操作系統(tǒng)，顯示屏固定機(jī)器正前方，方便實(shí)驗(yàn)人員操作，可自主設(shè)定各項(xiàng)儀器參數(shù)；

2、支持多種規(guī)格的萃取瓶使用，卡扣式設(shè)計(jì)，更換簡(jiǎn)潔方便，氣路閥門均為四氟材質(zhì)；

3、6位操作系統(tǒng)，可獨(dú)立完成6組樣品的萃取工作，自動(dòng)萃取程序運(yùn)行，自動(dòng)靜置分層，每個(gè)樣品可單獨(dú)控制；

4、萃取時(shí)間，清洗時(shí)間、間歇時(shí)間，萃取周期都可以獨(dú)立設(shè)定調(diào)節(jié)，萃取完成和清洗完成后伴有蜂鳴提醒功能；

5、自動(dòng)排廢液，采用不銹鋼伸縮廢液槽，自帶廢液活性炭過(guò)濾凈化功能，由活性炭?jī)?chǔ)罐過(guò)濾吸附后集中收集處理，減少對(duì)環(huán)境污染，適合各種試劑的使用需求，自帶抽濾系統(tǒng)，無(wú)需手動(dòng)排廢液；

6、反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生廢氣，自動(dòng)統(tǒng)一排廢處理，無(wú)需手動(dòng)放氣，同時(shí)又避免了全封閉式的萃取瓶易爆裂風(fēng)險(xiǎn)；

7、清洗方式：萃取完成后可觸摸屏點(diǎn)擊操作一鍵清洗，可設(shè)置清洗次數(shù)、清洗時(shí)間、清洗間隔時(shí)間；無(wú)需拆卸萃取瓶不同于其他儀器的簡(jiǎn)易沖洗功能，該儀器采用定壓散射式廣角清洗，帶有動(dòng)態(tài)增壓、覆蓋整個(gè)分液漏斗內(nèi)壁，清洗效果更為可靠；

8、整機(jī)具有漏電保護(hù)，過(guò)壓過(guò)流等保護(hù)裝置，內(nèi)置6套獨(dú)立穩(wěn)壓系統(tǒng)，提高機(jī)器萃取效率的一致性；

9、萃取強(qiáng)度可通過(guò)旋鈕無(wú)極可調(diào)，并且每組可以獨(dú)立設(shè)定調(diào)節(jié)；

10、采用半封閉式氣流振蕩原理通過(guò)內(nèi)置氣泵連續(xù)鼓氣的工作方式實(shí)現(xiàn)震蕩萃取，萃取強(qiáng)度可以由弱到強(qiáng)進(jìn)行調(diào)節(jié)；

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：

HJ637-2018水質(zhì)石油類和動(dòng)植物油類的測(cè)定紅外分光光度法

HJ970-2018水質(zhì)石油類的測(cè)定紫外分光光度法

HJ503-2009水質(zhì)揮發(fā)酚的測(cè)定4-比林分光光度法

HJ478-2009水質(zhì)多環(huán)芳烴的測(cè)定液液萃取和固相萃取液相色譜法

HJ591-2010水質(zhì)的測(cè)定氣相色譜法

HJ648-2013水質(zhì)硝基苯類化合物的測(cè)定液液萃取/固相萃取-氣相色譜法

HJ676-2013水質(zhì)酚類化合物的測(cè)定液液萃取氣相色譜法

HJ744-2015水質(zhì)酚類化合物的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法

HJ753-2015水質(zhì)百菌清及農(nóng)藥的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法

HJ699-2014水質(zhì)有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法

GB/T5750.4-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)

GB/T5750.5-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法無(wú)機(jī)非金屬指標(biāo)

GB/T5750.6-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法金屬指標(biāo)

GB/T5750.7-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法有機(jī)物綜合指標(biāo)

GB/T5750.8-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法有機(jī)物指標(biāo)

GB/T5750.9-2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法農(nóng)藥指標(biāo)

GB8538-2016食品標(biāo)準(zhǔn)飲用天然礦泉水檢驗(yàn)方法

GB/T7494-1987水質(zhì)陰離子表面活性劑的測(cè)藍(lán)分光光度法

GB5009.26-2016食品標(biāo)準(zhǔn)食品中N-亞硝胺類化合物的測(cè)定

GB5009.82-2016食品標(biāo)準(zhǔn)食品中、D、E的測(cè)定

GB/T5009.20-2003食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

GB/T5009.102-2003植物性食品中農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

GB/T5009.218-2008水果和蔬菜中多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

GB/T20771-2008蜂蜜中486種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

SN/T1739-2006進(jìn)出口糧谷和油籽中多種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)方法氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

SN/T2158-2008進(jìn)出口食品中毒死蜱殘留量檢測(cè)方法

液液萃取儀采用攪拌方式使被萃取液和萃取液充分混合，達(dá)到z佳的液－液萃取效果，待靜止分層后，通過(guò)活塞閥取出萃取液。供后續(xù)的儀器分析之用。液液萃取儀作為手工液－液萃取工作的替代，可將實(shí)驗(yàn)員從煩雜的手工操作中解脫出來(lái)，實(shí)現(xiàn)液－液萃取的自動(dòng)化。廣泛應(yīng)用于環(huán)保、醫(yī)藥等領(lǐng)域需要液－液萃取的實(shí)驗(yàn)室。
　　液液萃取儀應(yīng)放置在干凈整潔、通風(fēng)良好的房間內(nèi)，工作臺(tái)應(yīng)堅(jiān)固平穩(wěn)，儀器接地良好。當(dāng)使用對(duì)人體不利的有機(jī)溶劑作為萃取劑時(shí)，建議將萃取儀放置在通風(fēng)櫥內(nèi)，以減少對(duì)人體的傷害。
　　液液萃取儀萃取污水時(shí)條件選擇：
　　1.波長(zhǎng)的選擇。DCP和TCP的特征波長(zhǎng)為295 nm，PCP的特征波長(zhǎng)為305 nm，所以選擇在DCP和TCP出峰時(shí)波長(zhǎng)為295 nm，在PCP出峰時(shí)波長(zhǎng)為305 nm的波長(zhǎng)變換程序。
　　2.流動(dòng)相的選擇。向甲醇－水流動(dòng)相中加入1％的乙酸可使以氯酚鹽存在的樣品轉(zhuǎn)化為氯酚，同時(shí)抑制氯酚的離子化，獲得較好的峰形。
　　3.梯度洗脫的選擇。通過(guò)改變流動(dòng)相的組成，調(diào)節(jié)它的極性，使每個(gè)流出的酚類化合物都有適合的容量因子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的先出峰，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的后出峰，避免對(duì)DCP、TCP和PCP的干擾。試驗(yàn)結(jié)果表明，選用梯度洗脫和波長(zhǎng)變換程序能使氯酚以適用的分離度得到選擇性分離。
　　萃取溶劑對(duì)萃取效果的影響：
　　取DCP、TCP和PCP的質(zhì)量濃度均為0．08mg/L的加標(biāo)樣品，用20 mL的乙m、正已烷和二氯甲烷分2次萃取，在其它條件相同的情況下，考察3種溶劑對(duì)萃取效果的影響。可以看出，使用二氯甲烷萃取時(shí)效果。
　　NaCl投加量對(duì)萃取效果的影響：
　　向液液萃取儀體系加入一定量的無(wú)機(jī)鹽可以降低水分子活度，降低被萃取物質(zhì)與水的結(jié)合能力，從而提高萃取效率。可以看出，NaCl的投加明顯提高了氯酚的萃取效率。同時(shí)，水樣經(jīng)硫酸酸化并加NaCl處理，且二氯甲烷分2次萃取已經(jīng)減輕了乳化現(xiàn)象，再將乳化部分轉(zhuǎn)移至清潔的分液漏斗減壓并用玻璃棒攪拌，取得了較理想的破乳效果。

液液萃取裝置CHCQ-6氣流式振蕩一、基本概念
液-液萃取是分離均相液體混合物的單元操作之一。利用液體混合物中各組分在某溶劑中溶解度的差異，而達(dá)到混合物分離的目的。萃取屬于傳質(zhì)過(guò)程。本章主要討論雙組分均相液體混合物（A+B）的萃取過(guò)程。
所選用溶劑稱為萃取劑S，混合液中被分離出的組分稱為溶質(zhì)A，原混合液中與萃取劑不互溶或僅部分互溶的組分稱為原溶劑B。操作完成后所獲得的以萃取劑為主的溶液稱為萃取相E，而以原溶劑為主的溶液稱為萃余相R。除去萃取相中的萃取劑后得到的液體稱為萃取液E’，同樣，除去萃余相中的萃取劑后得到的液體稱為萃余液R’。
可見，萃取操作包括下列步驟：（1）原料液（A+B）與萃取劑的混合接觸；（2）萃取相E與萃余相R的分離；（3）從兩相中分別回收萃取劑而得到產(chǎn)品E’、R’。
二、萃取在工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用
1．溶液中各組分的相對(duì)揮發(fā)度很接近或能形成恒沸物，采用一般精餾方法進(jìn)行分離需要很多的理論板數(shù)和很大的回流比，操作費(fèi)用高，設(shè)備過(guò)于龐大或根本不能分離。
2．組分的熱敏性大，采用蒸餾方法易導(dǎo)致熱分解、聚合等化學(xué)變化。
3．溶液沸點(diǎn)高，需要在高真空下進(jìn)行蒸餾。
4．溶液中溶質(zhì)的濃度很低，用蒸餾方法能耗太大，經(jīng)濟(jì)上不合理。
液-液萃取技術(shù)的應(yīng)用不限于以上幾個(gè)方面，而是有著廣泛的前景。萃取與蒸餾兩種分離方法可以互相補(bǔ)充。實(shí)踐證明，適當(dāng)選用蒸餾或萃取，幾乎所有液體混合物都能有效而經(jīng)濟(jì)的實(shí)現(xiàn)組分間的分離。
三、液-液平衡關(guān)系
液-液萃取至少涉及三種物質(zhì)，即原料液中的溶質(zhì)A和原溶劑B，以及萃取劑S。加入的萃取劑與原料液（A+B）形成的三組分物系有三種類型。（1）溶質(zhì)A溶于原溶劑B及萃取劑S中，但萃取劑S與原溶劑B不互溶，形成一對(duì)不互溶的混合液；（2）萃取劑S與原溶劑B部分互溶，與溶質(zhì)A互溶，形成一對(duì)部分互溶的混合液；（3）萃取劑S不僅與原溶劑B部分互溶而且與溶質(zhì)A也部分互溶，形成兩對(duì)部分互溶的混合液。